美国斯坦福大学医学院团队及其国际合作者在《自然》杂志上发表了三篇研究论文，彻底改变了科学界对小DNA环（ecDNA）在人类癌症中所起作用的理解。这些研究详细阐述了ecDNA在近15000例癌症患者中的分布及对预后的影响，揭示了一种违反遗传学基本规律的新型遗传方式，并介绍了一种针对ecDNA的抗癌疗法。

ecDNA是细胞核内的一种小型环状DNA，上面携带着致癌基因。这些基因的存在可以加速癌细胞增长，帮助它们逃避细胞分裂的内部检查点，从而进一步促进肿瘤发展。

过去，人们认为只有大约2%的肿瘤含有关键ecDNA。但2017年的一项研究表明，这些小环广泛存在于人类癌症中，并扮演了重要角色。2023年的进一步研究则证明，ecDNA的存在能够触发癌前细胞向癌症转化。

最新研究发现，17.1%的肿瘤含有ecDNA，而在经过靶向治疗或化疗等细胞毒性治疗后，ecDNA的存在更加普遍，并且与肿瘤转移和较差的整体生存率相关联。

在癌细胞分裂过程中，ecDNA的遗传方式与传统的孟德尔遗传规律相悖。ecDNA在细胞分裂时并不是随机分配给子细胞，而是作为一个整体被传递下去，这增加了肿瘤内细胞获得正确ecDNA组合的可能性，肿瘤内细胞因此更容易产生耐药性。

但团队发现，ecDNA的转录和复制过程之间存在矛盾。当这两个过程发生冲突时，分裂会暂停直至冲突解决。在此基础上，他们发现，阻断一种名为CHK1的重要检查点蛋白的活性，会导致实验室培养的含有ecDNA的肿瘤细胞死亡，小鼠肿瘤缩小。

新发现不仅为理解ecDNA在癌症中的作用提供了新视角，也为开发相关疗法带来希望。目前，CHK1抑制剂已经进入了早期临床试验阶段，有望为特定癌症患者带来新的治疗选择。