近日，首都医科大学北京市神经外科研究所附属北京天坛医院教授江涛团队、香港科技大学教授王吉光团队与北京师范大学教授樊小龙团队合作，阐述了在继发胶质母细胞瘤中发现MET的第14号外显子跳跃（METex14），以及PTPRZ1-MET（ZM）融合基因和METex14等MET基因相关变异可促进脑胶质瘤恶性进展。该研究10月18日在线发表于《细胞》。

　　颅内肿瘤是常见致死肿瘤之一，而脑胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤。大部分恶性程度低的脑胶质瘤患者会在10年内恶化为继发性胶质母细胞瘤（sGBM）。

　　“历时近15年，我们收集了3000余例脑胶质瘤样本，建立了世界上最大的脑胶质瘤生物样本库和多维组学数据库。”江涛告诉《中国科学报》记者，团队对sGBM样本队列进行了全外显子、靶向或RNA高通量测序研究。研究结果显示，一定数量的sGBM病人包含METex14、ZM融合以及MET扩增等遗传学变化，而METex14通过激活MET通路同时联合ZM融合基因激活肿瘤相关巨噬细胞，促进肿瘤血管形成。

　　王吉光说，此次研究首次系统揭示了sGBM的遗传学图谱，阐述了MET基因遗传学变化导致脑胶质瘤恶性进展的初步机制，从而为开展靶向药物治疗提供了分子依据。

　　其后，江涛团队又开展了脑胶质瘤患者I期临床试验。结果显示，PLB-1001具有良好的药代动力学和药效学，初步显示了积极的药物疗效，未发现剂量限制性毒性，并最终确定了该药物的II期临床试验推荐剂量。江涛表示，随着II期临床试验的开展，更多的MET遗传学变化的脑胶质瘤患者可能因此延长生存时间，看到希望。

　　相关论文信息：DOI:https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.09.038