5月30日上午，应中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学实验室研究员陈策实的邀请，美国宾夕法尼亚州立大学医学院教授杨金铭为昆明动物所的师生们带来题为Autophagic Survival as a Novel Therapeutic Target for Anticancer Strategy: The wonder of eEF-2 kinase的学术报告。

　　会上，杨金铭指出，自噬作为一种应激反应对于促进细胞的存活或者死亡有关键作用。随后，杨金铭介绍其团队通过对钙调蛋白信号通路在肿瘤中的作用研究后，首次报道了一种钙调蛋白激酶eEF-2K（Elongation factor-2 kinase）在很多人类肿瘤细胞中高表达。他表示，在压力条件存在下，eEF-2激酶的活化能抑制蛋白质的合成，诱导自噬促进癌细胞的生存。杨金铭团队还研发了针对eEF-2激酶的靶向治疗先导化合物NH125，该化合物已经成为eEF-2激酶抑制剂的工具药。另外，Akt通路的抑制剂MK2206能抑制癌细胞的eEF-2激酶活力，联合使用可以更好阻碍自噬促进凋亡，从而达到抗癌的作用。

　　杨金铭1988年毕业于复旦大学临床药理学专业获博士学位。1989-1992年在美国耶鲁大学医学院师从William Hait（现任强生制药公司全球研发总裁）进行博士后研究工作。1993-1996年在罗格斯大学医学院任研究员/讲师；1997-2007年在罗格斯大学医学院药理学系任助理教授、副教授；2007年晋升为药理学系教授；2008年至今任宾夕法尼亚州立大学医学院终身教授；2009年受聘为苏州大学药理学系特聘讲座教授、博导。杨金铭长期从事肿瘤药理和转化医学研究，担任多个SCI杂志编委、副主编和特约审稿人。多次担任美国国立卫生研究院/美国国立癌症研究所科研基金评审。迄今在JCI、Cell、Cancer Res、Clin Cancer Res、Mol Cancer Res、JBC、PNAS、Oncogene、 Molecular & Cell Biology、Autophagy、Molecular Pharmacology、Pharmacological Review、Drug Resistance Updates等国际知名刊物上发表论文120多篇，并参编书籍4部。主要研究方向：肿瘤耐药性和恶性进展相关的分子机制；抗肿瘤新药和增敏剂的研发；肿瘤生物学,肿瘤药理学,分子药理学和药物作用的机理。