2016年1月4日上午，应中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学课题组研究员陈策实和肿瘤信号转导课题组研究员陈勇彬的邀请，中山大学肿瘤防治中心教授谢丹、康铁邦，中南大学湘雅医院教授肖志强以及南华大学博士左建宏等到昆明动物所进行学术交流，并分别作了题为“EZH2作为原发性肝细胞癌诊疗分子靶标的应用与基础研究”，“肿瘤靶标的鉴定、机制及其意义”，“鼻咽癌放疗抵抗及其机制研究”和Bcl-2 Overexpression Induces a Partial Epithelial to Mesenchymal Transition and Promotes Squamous Carcinoma Cell Invasion and Metastasis的学术报告。

　　谢丹围绕EZH2基因研究多年，首次提出EZH2、Hsp70和GPC3蛋白联合作为肝癌的标志物，用于肝组织活检免疫组化检测。他们还发现miR-101可以特异靶向EZH2，其在血浆中的表达可以作为肝癌诊断标志物，并且miR-101可以作为治疗的一种手段。

　　康铁邦介绍了他从2008年回国以来的研究工作，包括单链DNA结合蛋白SSB1的作用机制、乙酰化和泛素化修饰对SSB1的调控，碳酸锂和阿司匹林通过抑制NF-kB信号通路抑制骨肉瘤的生长和迁移。最为激动人心的是他们在骨肉瘤发现一个新的融合癌基因可以作为诊断和预后标志物以及治疗靶点。

　　肖志强及其团队主要围绕鼻咽癌的放疗抵抗展开，他们利用自己原创的细胞株和高通量筛选技术发现3个miRNA表达异常，这些miRNA靶向IL-8和A20导致PI3K/AKT、NF-kB或STAT3信号通路的激活，从而增强鼻咽癌的放疗抵抗性，此外RKIP等蛋白表达异常也和鼻咽癌的放疗抵抗相关，这些异常表达分子及其活化的信号通路有望成为鼻咽癌放疗增敏及放疗敏感性预测的靶标。

　　左建宏汇报介绍通过观察到Bcl-2过表达细胞形态的改变，进一步发现Bcl-2过表达能够诱导头颈癌细胞EMT(上皮间充质转化)，并且促进癌细胞侵袭和转移。

　　四位高水平专家的报告内容新颖而丰富，大大开阔了听众的眼界，本次学术报告吸引了众多师生的参与和讨论。