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报告题目:从可控自由基聚合到高分子精准合成——基于马来酰亚胺基团的多重反应特性
报 告 人:张正彪教授 苏州大学
报告时间:3月9日(周五) 上午09:30
报告地点:中国科学院长春应用化学研究所 生态楼501室
报告人简介:张正彪,博士,苏州大学材料与化学化工学部高分子科学与工程系教授。分别于1997、2000和2007在苏州大学获得本科、硕士和博士学位。2007年8月至2008年8月赴新加坡国立大学做博士后研究一年。2012年至2013年赴美国阿克伦大学高分子科学与工程学院做访问学者一年。2015年6月至8月赴日本名古屋大学做访问教授。其主要研究领域为高分子可控/精准合成;功能高分子的设计和合成。近年来,已在Angew. Chem. Int. Ed.、Macromolecules、Polym. Chem.等刊物发表研究论文80余篇。当前研究兴趣:高分子可控/精准合成;功能高分子的设计和合成。
报告摘要:高分子的性能往往有分子量依赖性。不同于小分子,合成高分子由于其分子量的多分散特性,导致了其结构与性能关系的研究往往不够准确。合成具有明确结构的高分子对准确研究高分子结构与性能关系以及研制新型高分子材料有着重要的意义。如何高效地、精准地合成结构明确的高分子是高分子科学研究领域的重要问题。报告人将报告近年来从可控自由基聚合到高分子精准合成的研究历程。报告人基于马来酰亚胺基团的多重反应特性,将马来酰亚胺基团作为合成子引入高分子合成:以呋喃保护的马来酰亚胺作为休眠单体,通过程序改变可控自由基聚合的温度,实现了序列可控高分子的程序化合成。将呋喃保护的马来酰亚胺基团引入RAFT聚合物端基,通过简便的端基脱除反应,提供了一种端基“可控敲除”高效制备环状聚合物的新策略。进一步地,将马来酰亚胺基团作为合成子,建立了基于巯基/马来酰亚胺迈克尔加成的单一分子量的合成新路线,并高效、快速地构建了单一分子量、结构明确的高分子。这些研究为准确理解高分子结构与性能的关系提供了良好的研究平台。
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