析氧反应是电解水制氢的限速步骤，其缓慢的动力学限制了电解水制氢技术大规模应用。开发钴基氧化物等高效非贵金属催化剂是解决这一问题的关键。钴基氧化物在碱性条件下易发生表面重构，形成活性物种CoOOH，但学界对其重构机制的动力学调控及活性位点生成规律尚不明晰。目前，常规的电化学原位XAFS实验技术广泛应用于电压依赖的催化剂活性物种的精确识别，但对于预催化剂的快速结构重构过程，研究能力明显不足。针对上述问题，中国科学院上海高等研究院等，基于BL11B线站发展了毫秒至秒级时间分辨的快速扫描XAFS（QXAFS）实验技术。利用该技术，研究团队系统比较了钨锰铁矿结构的α-CoMoO4和β-CoMoO4同分异构体在碱性析氧反应条件下的重构过程，并通过结合QXAFS技术和循环伏安法（CV），实时追踪了两种催化剂在析氧反应中的重构动力学过程。结果表明，两种催化剂的重构路径存在差异，即α-CoMoO4遵循传统的晶格氧氧化机制，通过钼离子溶出实现渐进式的表面重构；而β-CoMoO4通过酸基团解离机制，在单个CV循环内快速整体重构为CoOOH相，且重构过程对pH依赖性较低。研究进一步表明，β-CoMoO4在重构中形成大量μ2-OH-Co2⁺/3⁺活性位点，对提高催化剂性能起到了关键作用。该研究通过“实时—动态—原位”表征手段，揭示了两种同分异构体的催化剂结构重构之间的差异，建立了催化剂结构演变与电催化性能之间的关联，并明确了酸基团解离机制在重构中具有快速动力学、整体相变、活性位点高效生成等优势，深化了学界对电催化剂动态演化的理解，为通过调控晶体结构设计高性能析氧反应催化剂提供了新思路。近日，相关研究成果表在《美国化学会-催化》（ACS Catalysis）上。研究工作得到国家自然科学基金委员会、中国科学院等的支持。论文链接同分异构体α-CoMoO4和β-CoMoO4的结构和性能比较QXAFS研究催化剂在CV循环中的结构重构过程