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5月14日,中国科学院生物物理研究所王江云团队在《细胞研究》(Cell Research)上在线发表了题为Molecular activation and G-protein coupling selectivity of human succinate receptor SUCR1的研究论文,报道了在琥珀酸激活人源琥珀酸受体SUCR1的结构基础研究中取得的进展。
琥珀酸受体SUCR1属于class A亚家族的GPCR受体,被三羧酸循环中间体-琥珀酸激活,在线粒体活性氧的稳态调节中具有关键作用。SUCR1是溃疡性结肠炎、肝纤维化、糖尿病和类风湿性关节炎潜在的治疗靶点。当前,由于缺乏人源琥珀酸受体SUCR1结构信息,SUCR1对琥珀酸的感知、受体激活及信号转导等机制仍然未知,这限制了琥珀酸受体的功能研究及相关的药物研发工作。
该研究克服了SUCR1配体结合力低及复合物组装困难等难题,使用单颗粒冷冻电镜技术解析琥珀酸结合SUCR1-Gq以及顺式环氧琥珀酸结合SUCR1-Gi复合物的结构。研究发现,细胞外环2(ECL2)和氨基酸残基R993.29在SUCR1活化中发挥重要作用。同时,ECL2的精确定位是形成功能性激动剂结合位点所必需的。氨基酸残基R993.29与激动剂之间的极性相互作用诱导跨膜螺旋3移动,并导致信号从胞外结构域传递到胞内结构域,触发SUCR1活化。此外,SUCR1-Gq和SUCR1-Gi的结构比对揭示了Gi和Gq的α5-螺旋在SUCR1细胞内腔中朝向不同,致使SUCR1与Gq和Gi蛋白之间形成不同的相互作用条形码,这解释了SUCR1与下游G蛋白识别选择性的机制。这些结构揭示了SUCR1的分子激活机制和G蛋白选择性机制,将推进针对短链脂肪酸受体的化学感知和药物候选分子的研究工作。
研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国科学院战略性先导科技专项等的支持。
琥珀酸受体的分子激活和G蛋白选择性机制
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