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科研人员对食蟹猕猴睾丸组织进行ChIP-on-ChEP-seq实验,发现mei-cohesin亚基与生殖系染色体的结合存在重叠模式。它们在很大程度上与BORIS/CTCFL结合的位点相同,而不是体细胞cohesin相关的CTCF位点。研究在人体细胞系中重构两种mei-cohesin复合物表明,它们能够稳定地结合染色体全基因组并影响体细胞基因的表达。虽然REC8复合物的异位诱导表达对细胞的有丝分裂影响有限,但RAD21L复合物的表达导致大量的染色体重组,从而致使DNA损伤、有丝分裂延迟、错误分离及多倍体现象。此外,大部分表达RAD21Lcohesin的细胞在长时间的阻滞期间仍能保持高活力,同时在去掉诱导剂后仍恢复增殖且伴有大量的染色体突变。
该研究为RAD21L1在肿瘤中的表达不足提供了合理解释,并证明了CT基因或是体细胞和癌前细胞中染色体不稳定和非多倍体现象的主要诱导因素。研究工作得到国家重点研发计划和广东省等的支持。
人类细胞中RAD21L蛋白复合物异位表达的实验结果及RAD21L在肿瘤中低表达的图解模型
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