面向世界科技前沿,面向国家重大需求,面向国民经济主战场,率先实现科学技术跨越发展,率先建成国家创新人才高地,率先建成国家高水平科技智库,率先建设国际一流科研机构。

——中国科学院办院方针

首页 > 科研进展

DNA损伤修复蛋白动力学研究获进展

2022-05-20 近代物理研究所
【字体:

语音播报

  近日,中国科学院近代物理研究所材料研究中心微束技术与应用室在DNA损伤修复蛋白动力学研究方面取得进展,相关成果发表在Biophysical Journal上。

  DNA损伤应答和修复在细胞增殖、癌症发生和癌症治疗中起着决定性作用。DNA受到损伤后,大量的DNA损伤应答因子以协调有序的方式聚集到损伤位点,对损伤进行修复。支架蛋白被认为在协调DNA损伤应答因子的招募/解离中具有核心作用,它稳定DNA损伤及其周围环境,为应答因子提供结合位点,促进完整的修复过程。X射线修复交叉互补蛋白1(XRCC1)是碱基切除修复和单链断裂修复通路中重要的支架蛋白。

  研究基于近代物理所高能微束装置的在线活细胞成像系统,探究了多种重离子辐照人纤维肉瘤细胞HT1080后,XRCC1在离子轰击处的在线瞬态响应过程。

  研究表明,在重离子引起的DNA损伤响应过程中,XRCC1以聚ADP-核糖聚合酶(PARP)依赖的方式被立即(<1秒)招募到重离子辐照诱导DNA损伤位点,XRCC1分子动力学行为符合二次连续反应模型。定量分析XRCC1分子的招募和解离速率常数发现,分次辐照同一细胞导致旧损伤位点上XRCC1的加速解离,而解离的XRCC1立即以更高的效率被循环利用。

  该研究揭示了XRCC1新的急救机制及其在DNA损伤应答中的高周转机制,有助于我们从生化反应角度加深对DNA损伤应答机理和重离子辐照生物效应的理解。研究工作得到国家自然科学基金、国家重点研发计划的支持。

  论文链接 

图1 2.15GeV氪离子辐照HT1080活细胞后的在线显微荧光成像及XRCC1分子的早期动力学过程

图2 二次辐照后XRCC1分子从旧的DNA损伤修复点加速解离

打印 责任编辑:侯茜

扫一扫在手机打开当前页

© 1996 - 中国科学院 版权所有 京ICP备05002857号-1 京公网安备110402500047号 网站标识码bm48000002

地址:北京市西城区三里河路52号 邮编:100864

电话: 86 10 68597114(总机) 86 10 68597289(总值班室)

编辑部邮箱:casweb@cashq.ac.cn

  • © 1996 - 中国科学院 版权所有 京ICP备05002857号-1 京公网安备110402500047号 网站标识码bm48000002

    地址:北京市西城区三里河路52号 邮编:100864

    电话: 86 10 68597114(总机) 86 10 68597289(总值班室)

    编辑部邮箱:casweb@cashq.ac.cn

  • © 1996 - 中国科学院 版权所有
    京ICP备05002857号-1
    京公网安备110402500047号
    网站标识码bm48000002

    地址:北京市西城区三里河路52号 邮编:100864
    电话:86 10 68597114(总机)
       86 10 68597289(总值班室)
    编辑部邮箱:casweb@cashq.ac.cn