加快打造原始创新策源地,加快突破关键核心技术,努力抢占科技制高点,为把我国建设成为世界科技强国作出新的更大的贡献。

——习近平总书记在致中国科学院建院70周年贺信中作出的“两加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康,率先实现科学技术跨越发展,率先建成国家创新人才高地,率先建成国家高水平科技智库,率先建设国际一流科研机构。

——中国科学院办院方针

首页 > 科研进展

遗传发育所揭示植物激素ABA信号感知新机制

2022-04-11 遗传与发育生物学研究所
【字体:

语音播报

  植物逆境激素ABA不仅影响种子萌发、植物生长发育和衰老,而且对植物在干旱和盐碱等各种逆境条件下生存起到关键作用。已知逆境能够迅速诱导植物体内ABA的积累,当ABA受体PYR/PYL/RCAR感知到ABA分子后会与其共受体PP2C互作并抑制PP2C磷酸酶活性,从而解除PP2C对于ABA信号途径中关键正调控因子SnRK2激酶的抑制作用。SnRK2便可以磷酸化并激活一系列ABA信号途径的响应因子,帮助植物抵抗逆境。因此,ABA信号接受研究对于提高植物的耐逆性等具有重要意义。 

  中国科学院遗传与发育生物学研究所谢旗研究组前期研究发现内膜分选复合体I中的关键组分VPS23A发挥着识别和分选泛素化修饰的ABA受体并促进其进入液泡中降解的重要作用(Yu et al., Molecular Plant,2016)。进一步研究发现,VPS23A受到E3泛素连接酶XBAT35.2的泛素化修饰,并进入26S蛋白酶体降解,从而释放VPS23AABA受体的抑制作用,最终促进ABA信号响应(Yu et al., Molecular Plant,2020)。ABA受体、VPS23AXBAT35.2三者之间的关系是经典的“螳螂捕蝉,黄雀在后”。 

  46日,谢旗研究组在Science Advances上,在线发表了题为The deubiquitinases UBP12 and UBP13 integrate with the E3 ubiquitin ligase XBAT35.2 to modulate VPS23A stability in ABA signaling的研究论文(DOI:10.1126/sciadv.abl5765),揭示了去泛素化酶在ABA信号接受调控中的全新机制。 

  谢旗研究组运用蛋白互作技术,鉴定到VPS23A的互作蛋白去泛素化酶UBP12UBP13UBP12UBP13突变体表型分析发现,它们参与ABA信号介导的气孔运动,并抑制整株植物的失水速率及蒸腾作用,增强ABA介导的植物耐旱性。进一步遗传学分析证实了UBP12UBP13通过VPS23A参与调控ABA信号途径及植物对干旱胁迫的响应。因此,E3泛素连接酶XBAT35.2和去泛素化酶UBP12UBP13发挥着“油门”和“刹车”的作用,精细调控VPS23A泛素化水平,影响ABA受体蛋白水平来响应外界环境变化。 

  研究进一步发现VPS23AE3泛素连接酶XBAT35.2也是UBP12UBP13的去泛素化底物。UBP12UBP13ABA处理条件下可以去泛素化并稳定XBAT35.2。精细的蛋白互作竞争实验证实了XBAT35.2VPS23A竞争结合UBP12UBP13,以此削弱UBP12UBP13VPS23A的保护。研究表明,ABA处理时,去泛素化酶UBP12UBP13具有“变阻器”的功能,介导E3泛素连接酶XBAT35.2的去泛素化,促进XBAT35.2蛋白积累,形成VPS23A的正反馈调节回路(feed-forward loop),稳定ABA受体蛋白,及时有效激活ABA信号转导,帮助植物增强耐旱性(如图)。 

  在真核生物中,泛素化与去泛素化在调控底物蛋白稳定性中均具有重要作用。近年来,关于E3泛素连接酶、去泛素化酶及底物蛋白之间调控模式的研究是动物泛素化研究领域的热点,而植物中未有相关报道。该研究首次揭示了植物中也存在E3泛素连接酶和去泛素化酶之间的相互作用关系,并证明了这种机制在动植物中的保守性。研究表明E3泛素连接酶与去泛素化酶之间的互作在生物体内或广泛存在,这种互作调控关系在响应外界干旱环境从而动态调节相关底物蛋白的功能过程中发挥关键作用。 

  研究工作得到国家重点研发计划和国家自然科学基金的支持。 

UBP12/UBP13ABA信号接受中精细调控模型 

打印 责任编辑:侯茜

扫一扫在手机打开当前页

© 1996 - 中国科学院 版权所有 京ICP备05002857号-1 京公网安备110402500047号 网站标识码bm48000002

地址:北京市西城区三里河路52号 邮编:100864

电话: 86 10 68597114(总机) 86 10 68597289(总值班室)

编辑部邮箱:casweb@cashq.ac.cn

  • © 1996 - 中国科学院 版权所有 京ICP备05002857号-1 京公网安备110402500047号 网站标识码bm48000002

    地址:北京市西城区三里河路52号 邮编:100864

    电话: 86 10 68597114(总机) 86 10 68597289(总值班室)

    编辑部邮箱:casweb@cashq.ac.cn

  • © 1996 - 中国科学院 版权所有
    京ICP备05002857号-1
    京公网安备110402500047号
    网站标识码bm48000002

    地址:北京市西城区三里河路52号 邮编:100864
    电话:86 10 68597114(总机)
       86 10 68597289(总值班室)
    编辑部邮箱:casweb@cashq.ac.cn