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近日,中国科学院大连化学物理研究所低碳催化与工程研究部研究员朱文良、中国工程院院士刘中民团队在一氧化碳与小分子化合物定向转化研究中取得新进展,发展了一氧化碳和甲烷衍生物氯甲烷在分子筛作用下高选择性制备芳烃新路径,并阐明复杂体系下芳烃的生成机理,为进一步拓展一氧化碳和小分子化合物反应应用场景提供了理论支撑。
芳烃是一种高附加值化学品,目前主要来自于石脑油重整。由于石油资源日益紧张,发展非石油路线生产芳烃具有意义。甲烷广泛存在于天然气、页岩气和可燃冰中,作为石油资源的替代品,甲烷转化制芳烃一直是研究的热点。甲烷具有高键能、高对称性和低极化率的结构特点,以及反应物与产物的氢碳比不平衡等,甲烷高效、高选择制取芳烃面临挑战。目前,以卤素化合物为平台分子被认为是实现甲烷高效利用的一种具有前景的途径。但氢转移反应限制以及卤代甲烷直接转化制芳烃选择性偏低(小于40%)等严重限制其应用。
基于对分子筛催化二甲醚羰基化反应的理解和认识,该研究提出一氧化碳促进氯甲烷定向转化为芳烃的新思路。研究发现,以HZSM-5为催化剂时,一氧化碳的引入可以显著提高芳烃,尤其是BTX(苯、甲苯、二甲苯)的选择性。在2.0MPa、400℃反应条件下,芳烃选择性和BTX选择性分别由39.0%和17.7%增长到79.3%和48.0%;进一步优化条件,芳烃和BTX选择性可分别达到82.2%和60%,这也是迄今报道的氯甲烷制芳烃选择性的最高值。研究还发现,分子筛拓扑结构对一氧化碳与氯甲烷定向转化为芳烃具有重要影响。借助原位红外、同位素示踪等表征手段对其反应机理进行讨论,发现烯烃与酰基物种是芳烃生成的重要前驱体,多甲基环戊烯酮为芳烃生成的重要中间物种,由此提出了氯甲烷与一氧化碳反应体系下的芳烃生成机理。
该研究有助于对分子筛催化一氧化碳和小分子化合物定向转化的理解和认识,并为甲烷高效定向转化研究提供了新思路。
相关成果以Highly Enhanced Aromatics Selectivity by Coupling of Chloromethane and Carbon Monoxide over H-ZSM-5为题,发表在《德国应用化学》上。研究得到国家自然科学基金、国家高层次人才特殊支持计划、大连高层次人才创新支持计划、中科院战略性先导科技专项等支持。
大连化物所提出一氧化碳与氯甲烷高选择性制取芳烃新策略
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