加快打造原始创新策源地,加快突破关键核心技术,努力抢占科技制高点,为把我国建设成为世界科技强国作出新的更大的贡献。

——习近平总书记在致中国科学院建院70周年贺信中作出的“两加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康,率先实现科学技术跨越发展,率先建成国家创新人才高地,率先建成国家高水平科技智库,率先建设国际一流科研机构。

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化学所实现硼酸分子作为化学燃料驱动生物分子马达ATP合酶的能量合成

2021-05-21 化学研究所
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  生物体内生物分子马达合成三磷酸腺苷(ATP)的效率决定了细胞分裂、增殖和凋亡等系列生物活动。ATP是可被细胞直接利用的能量货币,通常情况下,能够经过叶绿体与线粒体上生物分子马达ATP合酶,在跨膜质子梯度势驱动下催化获得。利用分子组装技术,构建类细胞功能组装体,模拟或调控ATP合成和消耗是化学、材料与生命科学交叉研究前沿的热点。 

  在国家自然科学基金委和中国科学院的支持下,中科院化学研究所胶体、界面与化学热力学院重点实验室研究员李峻柏团队在生物分子马达ATP合酶的可控组装与功能调控研究中取得了一系列研究成果(Nat. Rev. Chem. 2019, 3, 361-374)。在前期研究中,课题组通过组装技术,有效模拟了叶绿体和线粒体的结构与功能,实现了ATP合酶进行能量ATP合成的功能增强Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 12903;2018, 57, 6532;2019, 58, 796;2019, 58, 1110;2019, 58, 5572 

  近期,该团队通过分子组装技术构建类细胞结构,利用硼酸与多元醇之间的化学反应生成环状硼酸酯释放质子,在膜内外建立质子梯度势,进而驱动生物分子马达ATP合酶转动催化合成ATP。研究发现,多元醇分子结构能够影响质子产生动力学,进而控制ATP产生速率。研究人员构建的复合组装体系能够同时进行级联反应和酶催化反应,实现了硼酸分子作为化学燃料驱动生物分子马达ATP合酶的能量合成,为开发无核细胞的能量合成提供了新思路。相关研究成果发表在Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 7617-7620上,并被选为Hot Paper。化学所博士研究生胥夏为论文第一作者,李峻柏和副研究员费进波为论文的通讯作者。 

化学-酶催化级联驱动生物能量合成

打印 责任编辑:张芳丹

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