近日，中国科学院大连化学物理研究所手性合成研究组(201组)研究员余正坤和周永贵团队受邀撰写了题为“过渡金属促进的C-S键催化活化与转化”的综述文章，系统介绍了自2012年底以来，该领域涉及均相过渡金属催化与促进的C-S键催化活化交叉偶联形成碳-碳键与碳-杂原子键研究的进展。该综述是余正坤等于2013年发表相同题目综述(Chem. Soc. Rev.，2013，42，599)的后续跟进报道。
　　过渡金属促进惰性C-S键的催化活化与转化研究，在有机合成与石油炼制工业中受到越来越多的关注。均相过渡金属化合物可用于难脱硫有机硫化物（如噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩等）的C-S键断裂机理研究。随着新催化剂体系的开发，越来越多传统意义上容易使过渡金属中毒的有机硫化物都可以用来进行过渡金属化合物催化的脱硫交叉偶联反应。这些有机硫化物包括硫醇酯、硫醚、烯基二硫缩烯酮、亚砜、砜、磺酰氯、磺酰酯、亚磺酸盐、硫氰酸酯、硫鎓盐、硫脲、硫酰胺、硫酰肼、二硫化碳、含硫杂环化合物等。使过渡金属促进的有机硫化物的反应在催化条件下进行，将有利于开发新的交叉偶联反应体系，发展生物模拟有机合成新方法。该综述总结了近7年来，过渡金属化合物促进的C-S键活化的交叉偶联反应以及相关理论研究成果。大连化物所近年来发表的相关研究成果也受到了关注与述评。
　　该综述在Chemical Society Reviews上发表。相关研究工作得到了国家自然科学基金项目等资助。