《科学》
　　“训练有素”的ILC3反应促进肠道防御
　　法国巴黎大学James P. Di Santo研究团队发现，“训练有素”的第3组先天性淋巴细胞（ILC3）反应促进肠道防御。日前出版的《科学》发表了这项成果。
　　研究人员评估了有时间限定的肠道细菌挑战对小鼠ILC3激活的影响。研究人员发现，肠道ILC3在暴露于鼠柠檬酸杆菌后以激活状态持续了几个月。再次挑战时，这些“训练有素”的ILC3发生增殖，显示出增强的白细胞介素—22（IL-22）反应，与初始ILC3相比，其具有控制感染的卓越能力。
　　暴露于鼠柠檬酸杆菌的ILC3会发生代谢变化，但只有“训练有素”的ILC3具有增强的增殖能力，这有助于IL-22的增加。因此，与病原体的有限接触可促进肠道ILC3的持久表型和功能变化，有助于长期黏膜防御。
　　相关论文信息：https://doi.org/10.1126/science.aaz8777
　　《自然—神经科学》
　　研究揭示长期地西泮治疗损害认知能力机制
　　德国慕尼黑大学Mario M. Dorostkar和Jochen Herms团队合作发现，长期地西泮治疗导致线粒体18kDa易位蛋白（TSPO）增强小胶质细胞脊柱吞噬并损害认知能力。相关论文近日发表于《自然—神经科学》。
　　研究人员报告称，地西泮（一种广泛使用的苯二氮卓类药物）会损害树突棘的结构可塑性，导致小鼠认知障碍。地西泮通过线粒体18kDa TSPO诱导这些缺陷，而不是通过改变小胶质细胞形态和突触物质吞噬作用的经典γ—氨基丁酸A型受体。总的来说，研究结果证明了TSPO配体改变突触可塑性并因此导致认知障碍的机制。
　　相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41593-022-01013-9