《免疫》
　　研究发现抗病毒抗体表位选择可遗传
　　近日，美国约翰斯·霍普金斯大学H. Benjamin Larman及其小组发现，抗病毒抗体表位选择是一种可遗传特质。相关论文发表于《免疫》。
　　研究人员使用高通量表位扫描技术VirScan分析了双胞胎和SNP基因分型个体的泛病毒抗体反应谱。使用这些数据，研究人员确定了与抗体表位选择、反应广度和Epstein-Barr病毒（EBV）病毒载量控制相关的遗传力和基因组位点。107个EBV肽反应性是可遗传的，并且至少两个Epstein-Barr核抗原2反应性与MHC II类基因座中的变体相关。研究人员鉴定了一种EBV血清印记，它可以预测外周血单核细胞中的病毒载量，并与MHC I类基因座中的变体相关。
　　这项研究说明了表位分析在研究病原体免疫遗传学方面的实用性，报告了抗体对病毒反应的可遗传特征，并确定了对EBV表位选择很重要的特定HLA基因座。
　　相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.12.004
　　《细胞—代谢》
　　科学家发现线粒体肌肉疾病中线粒体自噬的镶嵌式功能障碍
　　芬兰赫尔辛基大学Anu Suomalainen小组发现线粒体肌肉疾病中线粒体自噬的镶嵌式功能障碍。相关研究近日在线发表于《细胞—代谢》。
　　研究人员发现，有丝分裂会导致老年小鼠和人类患者骨骼肌线粒体功能障碍。疾病早期阶段的特点是肌肉纤维有中心核，这些核周围的有丝分裂现象增强。然而，渐进的线粒体功能障碍会停止有丝分裂，并破坏溶酶体的平衡。即使在相邻的肌肉纤维中，激活或停止的有丝分裂也是以镶嵌方式发生的，这表明其间存在细胞的自主调节。雷帕霉素能恢复线粒体的周转，从而表明在疾病晚期线粒体回收对mTOR的依赖。
　　这些证据表明：（1）有丝分裂是哺乳动物肌肉中与年龄有关的线粒体病变的标志；（2）有丝分裂的镶嵌式停止是解释成年发病的线粒体疾病和正常衰老中镶嵌式呼吸链缺陷和致病性mtDNA变体积累的一种机制；（3）增强有丝分裂有望成为治疗肌肉线粒体功能障碍的一种方法。
　　相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.cmet.2021.12.017
　　《新英格兰医学杂志》
　　危重患者使用平衡多电解质溶液不能改善临床预后
　　澳大利亚乔治全球健康研究院Simon Finfer团队比较了危重患者使用平衡多电解质溶液（BMES）与生理盐水补液对预后的影响。相关论文近日发表于《新英格兰医学杂志》。
　　危重患者使用BMES是否比使用0.9%氯化钠溶液（生理盐水）更能降低急性肾损伤或死亡的风险尚不确定。
　　研究组进行了一项双盲、随机、对照试验，他们将重症监护病房（ICU）的危重患者随机分组，分别接受BMES或生理盐水补液治疗90天。主要结局是随机分组后90天内的全因死亡。次要结局是接受新的肾脏替代治疗和ICU期间肌酐水平的最大增幅。
　　研究组在澳大利亚和新西兰的53个ICU共招募了5037名患者，其中BMES组中2515名、生理盐水组2522名。BMES组2433名患者中有530名（21.8%）在分组后90天内死亡，生理盐水组2413名患者中有530名（22.0%），组间差异不显著。
　　在BMES组2403名患者中有306名（12.7%）开始了新的肾脏替代疗法，生理盐水组2394名患者中有310名（12.9%），组间差异亦不显著。BMES组血清肌酐水平的平均最大增幅为36.6±94.0μmol/L，生理盐水组为36.1±90.2μmol/L，差异不显著。
　　相关论文信息：https://doi.org/10.1056/NEJMoa2114464