语音播报
《美国化学会志》
纳米颗粒催化绿色化学合成聚苯并恶唑
纳米颗粒催化绿色化学合成聚苯并恶唑,这一成果由美国布朗大学Shouheng Sun研究组取得。相关论文近日发表于《美国化学会志》。
研究人员表示,使催化剂以串联方式促进多步化学反应是材料绿色化学合成的令人兴奋的新方向。纳米颗粒催化剂具有多种表面活性位,因此特别适合串联反应。
该研究团队报道了AuPd合金纳米颗粒,尤其是3.7 nm Au42Pd58 NPs,催化甲酸、二异丙氧基—二硝基苯和对苯二醛的一锅法反应,得到了非常纯的热塑性刚性棒聚合物聚苯并恶唑(PBO),其分子量从5.8到19.1kDa可调。
PBO膜更耐水解,并且具有优于商业PBO Zylon的热和机械性能。当甲酸被氨硼烷替代时,CuNPs在催化串联反应生成PBO方面也具有活性。
这项工作展示了一个通用的方法用于对轻型结构材料的刚性杆聚合物的绿色化学合成,具有广泛的热机械应用。
相关论文信息:https://doi.org/10.1021/jacs.0c12488
《科学》
科学家绘制新冠肺炎逃逸治疗性抗体突变图谱
美国华盛顿大学Jesse D. Bloom课题组绘制出新冠肺炎逃逸治疗性抗体的突变图谱。相关论文近日在线发表于《科学》杂志。
研究人员绘制了新冠病毒(SARS-CoV-2)受体结合域(RBD)的所有突变如何影响不同抗体的结合(REGN-COV2鸡尾酒疗法中的抗体和LY-CoV016抗体)。该图谱发现,一个氨基酸突变完全逃避了REGN-COV2鸡尾酒疗法,该疗法由两种靶向不同结构表位的抗体组成。该图谱还鉴定了在接受REGN-COV2治疗的持续感染患者中以及在体外病毒逃逸选择期间选择的病毒突变。
最后,该图谱揭示了能够逃逸单个抗体的突变已经存在于传播中的SARS-CoV-2菌株。总体而言,完整的病毒逃逸图谱可以解释病毒监测期间观察到的突变。
据悉,抗体是SARS-CoV-2的潜在疗法,但病毒逃脱它们的风险尚不清楚。
相关论文信息:https://doi.org/10.1126/science.abf9302
《细胞》
研究揭示硬脑膜神经免疫界面功能表征
美国圣路易斯华盛顿大学Jonathan Kipnis和Justin Rustenhoven合作揭示硬脑膜作为神经免疫界面的功能表征。这项成果发表于1月27日出版的《细胞》。
研究人员证明了脑脊液(CSF)中中枢神经系统(CNS)来源的抗原在硬脑膜窦周围积聚,被局部抗原呈递细胞捕获,并呈递给巡逻的T细胞。形成窦性间质壁的内皮细胞和壁细胞使这种监视成为可能。在此位点,CSF来源抗原的T细胞识别促进了硬脑膜内的组织驻留表型和效应子功能。
这些发现凸显了硬脑膜窦作为神经免疫接口的关键作用,在稳态条件下对脑抗原进行了研究,并揭示了多发性硬化症动物模型中与衰老相关的功能障碍和神经炎发作。
据介绍,尽管建立了CNS免疫专属准则,但神经免疫相互作用在各种神经系统疾病中仍起着积极的作用。然而,中枢神经系统免疫监视的确切机制仍然难以捉摸。尤其是周围的适应性免疫可以从中枢神经系统来源的抗原中取样的解剖部位,以及组织这种监视的细胞和分子介质。
相关论文信息:https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.12.040
肿瘤和T细胞对检查点抑制敏感机制获揭示
英国弗朗西斯·克里克研究所Charles Swanton、伦敦大学学院癌症研究所Nicholas McGranahan和Sergio A. Quezada研究组合作,通过荟萃分析揭示了肿瘤和T细胞对检查点抑制敏感的内在机制。相关论文1月27日在线发表于《细胞》。
研究人员利用标准化的生物信息学工作流程和临床结果标准,对7种肿瘤类型超过1000例检查点抑制剂(CPI)治疗患者的全外显子和转录组数据进行了核对,以验证CPI敏感性的多变量预测因子。克隆性肿瘤突变负荷(TMB)是CPI反应的最强预测因子,其次是TMB和CXCL9的总体表达水平。TMB亚克隆、体细胞拷贝改变和组织相容性白细胞抗原进化分歧未能达到显著的泛癌预测。
二核苷酸变体被认为是氨基酸自由基取代和与增强型肽疏水性/免疫原性相关免疫原表位的来源。拷贝数分析证明了先前功能研究发现的另外两个决定CPI敏感性的因素:与反应相关的9q34丢失和与耐药性相关的CCND1扩增。最后,新抗原反应性CD8肿瘤浸润淋巴细胞的单细胞RNA测序(RNA-seq)结合对CPI响应肿瘤的大量RNA-seq分析确定了CCR5和CXCL13是T细胞CPI敏感的内在标志物。
据悉,CPI可增强适应性免疫。系统性全肿瘤分析可能揭示CPI敏感肿瘤细胞内在和微环境特征的相对重要性。
相关论文信息:https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.01.002
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