据英国《自然》杂志21日发表的一项研究，博德研究所科学家描述了一种新型多功能基因组编辑技术，能够增加可执行基因组编辑的类型。这项技术名为“先导编辑”（prime editing），可以避免DNA双链断裂，原则上可以修正约89%的已知与疾病相关的人类遗传变异体。
　　虽然近来基因组编辑技术取得了重要进展，但是已知的约75000个人类病理性遗传变异体大部分都无法得到有效修正。著名的“基因魔剪”CRISPR-Cas9基因组编辑系统，也有其局限性，包括造成DNA双链断裂——导致插入缺失失控；对大部分种类的突变的精准修正效率不高，尤其是会产生大量插入缺失副产物。
　　此次，美国博德研究所核心成员、华人生物学家刘如谦及其同事，提出一项新型编辑技术——“先导编辑”，直接支持靶向点突变、精准插入、精准删除及其各种组合，而不造成DNA双链断裂。
　　团队将Cas9酶和逆转录酶结合起来使用。所得的分子机器和工程向导RNA结合在一起后，既能搜索特定DNA位点，又能直接让包含了预期编辑的新遗传信息替换靶DNA序列。他们对人体细胞执行了逾175次编辑，包括修正导致镰状细胞疾病和戴萨克斯症的主要遗传因素。他们报告称，这项技术比传统Cas9编辑技术效率更高，副产物更少，脱靶率更低。
　　研究人员指出，由于“先导编辑”是一种新型基因组编辑方法，因此还需要开展进一步的研究来理解其效果，增强其功能。