有研究发现，人体内本该攻击某些病毒的T细胞表面存在能给病毒“带路”并引发感染的受体。为堵住这一“内应通道”，俄罗斯研究人员利用CRISPR-Cas9“基因剪刀”技术，为T细胞找到了抵御某种特定逆转录病毒的新抗体。这种方法或有助于治疗白血病、艾滋病相关药物的研发。

　　俄免疫学研究所研究人员近期在国际学术期刊《免疫学方法》上报告说，他们推断HTLV-1病毒是通过与T细胞表面特定受体结合后得以进入细胞内部的。因此，找到T细胞内编码合成这种特定受体的基因，是堵住这一“内应通道”的关键。

　　CRISPR-Cas9能对基因进行剪切和编辑操作。研究人员用这一技术将T细胞中负责编码合成该细胞表面各种受体的所有基因逐个敲除，或把T细胞内编码合成受体的几个基因以排列组合的方式剔除，由此培育出超过10万种缺失不同受体的T细胞。

　　然后，他们再用HTLV-1病毒去感染这些被加工过的T细胞，如果发现某种T细胞未被感染，即可断定这里被敲掉的编码基因合成的受体就是引狼入室的“内奸”。这时再针对该受体研制能与其结合并将病毒“关在门外”的抗体，从而阻断感染。

　　最终，研究人员发现，T细胞表面代号为CD82的受体会与HTLV-1病毒“牵手”。让BF4单克隆抗体与CD82受体结合能够阻止HTLV-1病毒借助该受体潜入正常T细胞。