美国桑福德—伯纳姆医学研究所和加州大学圣地亚哥分校最近在胰腺癌治疗方面取得新进展，可将癌细胞转变为正常细胞，为胰腺癌患者带来福音。 
　　实验中，研究人员通过引入E47蛋白质，将E47蛋白质绑定到特定DNA基因序列，进而控制参与生长和分化的基因，以诱导胰腺癌细胞恢复到正常细胞。该研究表明，单基因的过度表达，可以减少胰腺癌肿瘤细胞，并可使细胞重新编码，使其恢复到细胞的最初状态。
　　研究首先产生人类胰腺导管腺癌细胞系，其E47蛋白高于正常水平。E47蛋白质数量的增加引起细胞停滞在G0/G1（细胞停止分裂与DNA合成前期）增长阶段，并分化回腺泡细胞表型。活体研究表明，重新编码的肿瘤细胞引入到小鼠时，形成肿瘤的能力比未经处理的腺癌细胞大大降低了。
　　加州大学圣地亚哥分校穆尔斯癌症中心和美国国家癌症研究所胰腺癌研究组主席，医学博士外科教授安德鲁·姆·罗伊认为，现在利用化疗治疗胰腺癌，患者仅仅能够生存六个月，即便治疗手段有所改善，患者所增加的寿命也是以天数来计算。而新的研究成果，可以分化这些癌细胞，使其回到无危险的状态，这非常令人鼓舞。事实上，细胞分化治疗方法用于治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)和一些神经母细胞瘤，已早有成功先例。
　　该项研究下一步是测试患者衍生的肿瘤组织，以确定E47蛋白质可以产生类似的结果，筛选能引发E47蛋白质过度表达的药物分子，为治疗胰腺癌这种高致命性疾病提供新的治疗方法。