在迄今为止进行的最大规模的精神分裂症全基因组关联分析（GWAS）中，英国科学家发现了超过100个和精神分裂症有关的基因变异，这可能代表了新的治疗靶点。该项遗传学研究成果发表在近日出版的英国《自然》杂志上，其给我们提供了关于精神分裂症的全新见解，对于该疾病的发展和免疫系统有关这一理论也给予了支持。

　　精神分裂症作为重性精神病的一种，表现为思考方式及情绪反应出现崩溃。一般研究认为，个体的易感素质和外部的不良因素，都可能通过内在生物学因素共同作用，从而导致该疾病的发生，但医学界对精神分裂症的认识尚不透彻，迄今未能找出合理的生理病因。

　　英国卡迪夫大学迈克·欧唐纳文和他的研究团队，假设过去的全基因组关联分析，曾在识别精神类疾病性状上受到了样本大小的限制。此次，他们与来自精神疾病基因组联盟（PGC）精神分裂症工作组的研究者，对36989名有精神分裂症的患者和13075名对照组进行了全基因组关联分析。经分析，团队成员在108个位点上发现了128个和疾病易感性相关的独立基因变异，其中83个位点是全新的。

　　这些位点很多位于涉及神经传递的基因中，可以显示出潜在的治疗途径。而在此研究之前，医学界仅发现了和该疾病易感性相关的30个基因位点。与此同时，研究团队也发现了在免疫过程中起到作用的基因关联，对于“精神分裂症与免疫系统异常有关”这一长期假设的命题，他们的研究是第一个确实的证据。

　　找出致病原因，是改善精神分裂症治疗方法和治疗结果重要的一步。在伴随此项研究的一篇新闻观点文章中，英国牛津大学乔纳森·弗林特与合著者马库斯·穆纳福共同指出，此次新成果证实了基因变异在罹患精神分裂症上所起到的主要作用。他们补充认为，目前发现的这些有风险的基因变异十分之常见，而它们对于精神分裂症的大多数病例都存在影响。