完成单位：中国科学院药物创新研究院/上海药物研究所
　　2019年2月13日，由中国科学院药物创新研究院相关课题组协作研发的抗肿瘤1类新药盐酸希美替尼（SOMCL-15-290）及其片剂，获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书，获准开展临床试验。临床前研究表明，盐酸希美替尼作用机制独特，同步高效选择性抑制FGFR/CSF1R/KDR，协同拮抗肿瘤细胞、重塑肿瘤微环境，具有克服FGFR/KDR交叉耐药的潜力；能够规避传统以KDR为主靶的多靶点抑制剂带来的临床严重制约性毒性，具有多环节拮抗肿瘤、克服耐药的优势。盐酸希美替尼具有自主知识产权，我国即将启动临床实验患者筛选，美国新药临床研究（IND）申报正在准备中。
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　　抗肿瘤1类新药盐酸希美替尼获准进入临床研究

盐酸希美替尼与FGFR1对接图