近日，中科院上海药物研究所李静雅课题组与谭敏佳课题组，联合复旦大学附属中山医院高鑫/夏明锋团队，揭示了非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的线粒体稳态失衡新分子机制，为非酒精性脂肪肝炎（NASH）的创新药物研发提供了原始创新药物靶标以及可能的干预手段。相关成果发表于《细胞—代谢》。
　　近年来，NAFLD及NASH在全球快速蔓延，尚未有明确靶向与显著疗效的药物上市。
　　线粒体稳态平衡对于细胞能量代谢及信号通路调控起决定性作用。多项研究表明，线粒体功能相关基因如Drp1、OPA1、Cpt1a等均存在多个剪接子，其活性差异与剪接型序列相关。
　　在这项研究中，研究团队首次揭示了死亡相关凋亡诱导蛋白激酶DRAK2通过RNA剪接因子SRSF6通路导致线粒体相关基因（包括mtDNA聚合酶POLγ2）的可变剪接异常，并且充分论证这种线粒体功能相关基因的可变剪接异常是NAFLD发生发展的关键病理分子机制。
　　相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.cmet.2021.09.008
　　（原载于《中国科学报》 2021-10-12 第4版 综合）