中科院广州生物医药与健康研究院米格尔·埃斯特班、张必良和鲍习琛领衔的科研团队开发RICK技术首次分离RNA结合蛋白。该技术是全面分析细胞内的RNA-蛋白相互作用的重要工具，有助于揭开基因组中的“暗物质”——非编码RNA的未知功能。相关研究2月13日在线发表于《自然-方法学》。

　　有数以百计的蛋白质可以与RNA结合，其中很多涉及神经退行性病变、自身免疫缺陷和癌症等疾病。那么，如何系统地分离RNA结合蛋白的问题变得引人注目。前期科学家系统地分离了细胞内mRNA结合蛋白，这只是众多转录本中的一部分，细胞还包含了很多非polyA RNA。

　　研究人员设计了RICK技术，利用核酸标记技术，巧妙地将新合成的RNA标记上生物素，通过链霉亲和素偶联的磁珠，分离得到相应被标记RNA分子和与其相结合的蛋白分子。通过这一技术，研究人员系统地分离了包括非polyA尾RNA和新生RNA在内的一系列RNA分子及其结合蛋白

　　进一步分析发现，细胞分裂调控因子作为新的RNA结合蛋白，存在结合非polyA尾RNA的潜能。研究人员缩短标记的时间，成功地在细胞中分离了新生RNA结合蛋白。这些蛋白与新生RNA的转录及后续的加工、剪切等调控密切相关。这一技术的应用将有助于深入地剖析RNA结合蛋白的作用机制，也是细胞命运转变过程中分析RNA蛋白相互作用的重要工具。

（原载于《中国科学报》 2018年2月14日 1版）