作为一种多蛋白复合物，NLRP3炎症小体参与了多种人类重大疾病的发生过程，但是目前还没有靶向NLRP3炎症小体的临床药物。中国科技大学生命科学学院周荣斌研究组与厦门大学邓贤明、中国科学院强磁场科学中心刘青松研究组合作，发现了一个NLRP3炎症小体特异性抑制剂CY-09。相关研究成果已于近日发表在生物医学期刊《实验医学杂志》上。

　　NLRP3炎症小体突变会导致包括家族性寒冷型自身炎症性综合征、穆-韦二氏综合征和慢性幼儿性神经皮肤关节综合征。另外NLRP3炎症小体能够被各种异常代谢产物——高血糖、饱和脂肪酸、胆固醇结晶等激活，所以NLRP3炎症小体在2型糖尿病、动脉粥样硬化、痛风等疾病的发生中起重要作用，可以说NLRP3炎症小体是上述疾病重要的候选干预靶点。

　　CY-09的化合物能直接靶向NLRP3蛋白，从而抑制NLRP3炎症小体组装。团队成员告诉科技日报记者，该项研究的科学意义在于证明了NLRP3本身可以作为小分子药物的靶标，并且CY-09及其类似物可作为NLRP3相关炎症性疾病的候选药物，提示靶向NLRP3炎症小体的抗炎治疗，有可能作为一种新的2型糖尿病干预策略。

　　（原载于《科技日报》 2017-11-07 08版）