华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室杨弋、赵玉政课题组与中国科学技术大学刘海燕课题组合作，开发了一系列特异性检测细胞核心代谢物NADPH的高性能遗传编码荧光探针iNap，实现了在活体、活细胞及各种亚细胞结构中对NADPH代谢的高时空分辨检测与成像。6月5日，相关成果以“研究长文”的形式在线发表于《自然—方法》杂志。
　　烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH/NAD+）及其磷酸化形式（NADPH/NADP+），作为生物体内两对最重要的辅酶和核心代谢物，常被用作评价细胞代谢状态的关键指标，与衰老及相关疾病如癌症、糖尿病、肥胖症等的发生发展密切相关。
　　杨弋团队在第二代NADH荧光探针SoNar的基础上，通过对底物结合蛋白的理性设计和改造，开发了一系列特异性检测NADPH的高性能遗传编码荧光探针iNap，实现了在活体、活细胞及各种亚细胞结构中对NADPH代谢的高时空分辨检测与成像。利用iNap，研究团队精确测定了癌细胞内不同亚细胞结构中的NADPH水平，发现其水平受NAD激酶和葡萄糖—6—磷酸脱氢酶G6PD活性调节，并进一步证明氧化应激时癌细胞内NADPH代谢受葡萄糖水平的动态调节。同时，研究团队发现人体内源性类固醇激素DHEA通过抑制G6PD活性和激活AMPK活性，对NADPH代谢实现双向调节作用。
　　（原载于《中国科学报》 2017-06-07 第4版 综合)