人体感知外部世界是一种跨膜蛋白受体传递信号穿过细胞膜的结果。这种蛋白通过两条路径传递细胞信号。一条已被发现，另一条还不清楚。记者从中科院获悉，我国科学家领导的国际团队，利用世界上最强的X射线激光，解析了第二条路径（复合物）的晶体结构。这不仅为看清路径提供了可能，也为未来寻找有效的药物靶标提供了理论基础。相关论文于北京时间7月23日凌晨在线发表于《自然》上。

　　使人体获得知觉的跨膜蛋白叫G-蛋白偶联受体（GPCR）。GPCR将信号传导至细胞内，一条路径是通过G-蛋白。2012年诺贝尔化学奖颁给了美国科学家罗伯特·莱夫科维茨和布莱恩·科比尔卡，就是因为他们揭开了GPCR通过G-蛋白传导信号的秘密。

　　而另一条路径——阻遏蛋白信号通路，则一直困扰着科学家。阻遏蛋白与G-蛋白像一对兄弟。例如，主管视觉的GPCR通过G-蛋白把信号传递到细胞，使人看得见物体，但同时GPCR的传导也激活了阻遏蛋白，它抑制GPCR的信号传递，从而使人的眼睛不被强光灼伤。

　　中科院上海药物研究所研究员徐华强领导的国际团队，利用比传统同步辐射光源强万亿倍的世界上最亮的X射线——自由电子激光技术，成功解析了一种叫视紫红质的G-蛋白和阻遏蛋白复合物的晶体结构，为深入理解GPCR的信号传导通路奠定了基础。

　　“GPCR是目前最成功的药物靶标，迄今40％左右的上市药物是以GPCR为靶点。”徐华强告诉科技日报记者，药物是通过调节这两条通路传导到人体细胞里的，弄清其具体传导机理，对于提高药物的疗效具有重要意义。

（原载于《科技日报》 2015-07-24 01版）