中科院上海生科院营养科学研究所应浩研究组，研究发现肝脏miR-378作为胰岛素信号通路的一个重要制动因子，通过影响肝脏胰岛素信号通路基础活性，调控葡萄糖以及脂质代谢的动态平衡。专家认为，该发现提高了人们对肝脏胰岛素信号通路的认识水平，对于探寻干预脂肪肝的潜在靶点也具有一定的理论指导意义。相关成果日前在线发表于《自然—通讯》。 
　　研究人员发现，肝脏中miR-378/378*的表达水平会随着进食状态的不同而改变。当在小鼠肝脏中过表达miR-378/378*时，小鼠呈现出明显的肝脏胰岛素抵抗症状，表现为小鼠高血糖以及肝脏和血清甘油三酯减少。这一现象与胰岛素信号通路中一些关键蛋白敲除小鼠模型相似。研究发现，miR-378/378*对胰岛素信号通路的作用是由miR-378介导的，而且miR-378对肝脏糖脂代谢的调控作用是由p110α介导的。进一步的研究发现，缺失miR-378/378*的小鼠，胰岛素敏感性增强，表现为低血糖以及肝脏高甘油三酯症状。
　　这些研究结果表明：在不同营养状况下，机体可通过调整肝脏miR-378的水平，重设肝脏胰岛素信号通路的基础活性，从而有助于糖脂代谢发生适应性改变以满足机体所需。
　　（原载于《中国科学报》 2014-12-15 第4版 综合)