据新华社消息，继向各地方卫生部门提供非典病毒抗体检测试剂后，美国疾病控制和预防中心近日又开始大规模启用新型基因检测试剂，以快速诊断非典疑似患者是否携带病毒。

    美国疾病控制和预防中心发布的公报介绍说，新试剂采用了“R T - PCR”(逆转录聚合酶链式反应)技术。新试剂可以用来在非典疑似患者的呼吸分泌物、血液、血清、尿液和粪便等样本中检测引发非典的新型冠状病毒。疾病控制和预防中心称，有关实验表明，新试剂最早能在患者出现感冒等症状后10天内得出阳性的检测结果，检测过程可以快到几个小时。

    尽管如此，医学专家们也指出，目前还不能过分乐观。世界卫生组织2日表示，与其他病毒相比，非典病毒具有一些非同寻常的特性。绝大多数病毒在患者体内会迅速积聚增多，甚至短时间内达到最高值；而非典病毒有所不同，患者在感染早期体内病毒量相对较少，从而给高度精确地进行早期检测制造了困难。因此，现阶段还不能过于依赖所谓的新型检测技术，医生们仍应重视通过临床症状来诊断非典。