在全国人民抗击“非典”的战斗中，福建物构所黄明东课题组急国家之所急，刻苦攻关，在攻克“非典”突出蛋白质表达难关的实验研究方面已取得初步结果。

    非典病毒表面含有大量的突出蛋白，是非典病毒的主要蛋白质之一，它赋予了非典病毒的冠状外观，被广泛认为是非典病毒得以入侵宿主细胞的重要蛋白质。根据上述特征，黄明东课题组着重非典病毒表面突出蛋白的研究，计划在体外大量表达非典病毒突出蛋白的细胞外区(可溶性片断)，研究该蛋白的理化性质。这项研究将为培养抗非典病毒突出蛋白的抗体，研究突出蛋白与宿主细胞的相互作用，研制非典病毒疫苗，寻找抑制非典突出蛋白的药物打下基础。

    据黄明东研究员介绍，非典突出蛋白共有1255个氨基酸(北京华大基因研究中心非典病毒BJ01克隆)。其N端13个氨基酸为信号肽， C端含有一过膜区和富含半胱氨酸的细胞区。根据他们进行二级结构预测结果，过膜区应该从1195位开始。据此，他们认为突出蛋白的可溶性片断为氨基酸顺序14—1195。理论分子量为131KDa，等电子点为6.1。预测该蛋白水溶性良好。