昆明植物所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室郝小江研究组、微生物所植物基因组学国家重点实验室方荣祥研究组等四家单位合作，首次发现双裂孕烷甾体glaucogenin C及其苷类化合物选择性地抑制a-正链RNA病毒，如植物病毒烟草花叶病毒(TMV)、动物(人)病毒辛德比斯病毒(SINV)、东方马脑炎病毒(EEEV)和盖塔病毒(GETV)等，但对其它RNA病毒或DNA病毒没有作用，且对病毒宿主没有毒性。动物体内实验证实：该类化合物能保护BALB/c小鼠不被SINV侵染致死而对小鼠没有副作用。以TMV和SINV作为模式病毒，探讨了该类化合物抗病毒的作用机制，结果表明该类化合物选择性地抑制病毒亚基因组RNA的复制，而对病毒基因组RNA的复制没有影响。认为：病毒亚基因组RNA可以作为发现抗病毒药物的新靶点，从两种药用植物中发现的双裂孕烷甾体glaucogenin C及其苷类化合物有可能发展成为抗a-正链RNA病毒新的一类抑制剂。研究成果发表在近期出版的PNAS上。