中国科学院武汉病毒研究所研究员罗敏华19日表示，目前，在技术上通过检测新生儿一滴唾液和尿液中HCMV（巨细胞病毒感染）基因组，就可以判断新生儿是否感染了巨细胞病毒，操作简便。但由于社会重视程度不够，医疗机构与研究机构的合作有限，这类检测还未普遍开展。她呼吁，巨细胞病毒感染是出生缺陷的主要因素之一，应在孕期以及出生后都加强筛查与监测。

　　罗敏华一直致力于HCMV致胎儿神经发育畸形的研究。她介绍，巨细胞病毒感染可造成流产、早产、死胎、胎儿宫内发育迟缓、新生儿肝炎和肺炎、新生儿先天畸形等。

　　最新数据显示，中国新生儿巨细胞病毒感染率约2%，每年有40万名新生儿感染。其中约4万名感染者有不同程度的残障，给家庭和社会造成巨大的经济与精神压力。

　　武汉市孕检项目含有巨细胞病毒感染，但没有出生后的筛查。罗敏华提醒要避免两个误区：一是不做筛查，导致有出生缺陷的孩子出生；二是检查到阳性，未进行进一步监测和确诊，便终止妊娠。后者属于过度诊疗。实际上，检测出阳性后仅35%会真正感染巨细胞病毒，造成胎儿宫内感染。

　　（原载于《长江日报》 2014-06-20 11版）