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【中国科学报】中科院南海海洋所
分离出流感病毒和人肠道病毒抑制化合物
  文章来源:中国科学报 李洁尉 徐晓璐 发布时间:2014-06-19 【字号: 小  中  大   

  记者从中科院南海海洋所获悉,该所刘永宏研究团队日前从海洋曲霉菌Aspergillus ochraceus Jcma1F17中,成功分离出具有细胞毒和抗病毒活性的硝基苯酯倍半萜类化合物。相关成果近日在《医学化学通讯》以封面论文形式发表。

  据介绍,含硝基苯酯的倍半萜在自然界很少见,至今学术界仅报道了四个硝基苯酯倍半萜化合物。有关研究人员从海藻来源的上述曲霉的代谢产物中,分离获得了两个硝基苯酯倍半萜类化合物insulicolide A和6b,9a-dihydroxy-14-p-nitrobenzoylcinnamolide,其中后者为结构新颖的硝基苯酯倍半萜。这是首次在曲菌Aspergillus ochraceus中发现该类化合物。同时研究人员利用核磁共振、质谱和旋光等多种技术,对海洋曲霉Aspergillus ochraceus生长后期的独特形态进行了仔细观察和刻画。

  据了解,上述分离获得的两个硝基苯酯倍半萜类化合物,对10种肿瘤细胞均具有抑制活性,发现的新化合物还对流感病毒H3N2和人肠道病毒EV71具有抑制活性。因此,业内专家称,海洋曲霉来源的硝基苯酯倍半萜化合物的活性功效非常值得关注。

  (原载于《中国科学报》 2014-06-19 第4版 综合)

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