中国科学院成都生物研究所“一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法”获国家知识产权局发明专利（专利号：ZL 201110061982.1）。

　　吡喃衍生物存在于许多具有重要生物活性的天然产物化合物中。目前，吡喃衍生物的制备方法有很多。如：利用自由基环化反应、利用杂原子参与的环加成反应、Pauson–Khand反应和分子内脱水反应等。这些合成方法有的存在成本较高，对环境危害较大；有的产率低，还有的立体选择性差，无法实现高选择性的构建吡喃衍生物。

　　针对吡喃衍生物制备方法中存在的成本高、试剂较难得、易对环境造成污染等缺点，成都生物所研究人员发明一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法，该方法使用1-对甲苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃衍生物等化合物为原料，在N-碘代丁二酰亚胺等催化剂的作用下与醇、酚、叠氮化三甲基硅烷和单糖衍生物等化合物反应生成吡喃衍生物，操作简单、反应时间短、产率高、立体选择性好、成本较低、对环境污染较小。