6月16日上午，由北京大学周德敏教授所做的关于化学生物学与药物创新的讲座在中国科学院大学玉泉路校区教学大楼804教室举行。

　　据悉，此次讲座是国科大夏季课程“化学生物学前沿系列讲座”的首场讲座。

　　化学生物学作为一门新的学科，核心是发展化学小分子作为工具来干扰和调控正常的生理和疾病的发生发展过程，从而解决和诠释生命科学中的疑惑和难点，对新药发现具有重要意义。

　　此次报告包括基于病毒与宿主识别调控的新型抗病毒药物研究和基于化学定点修饰的生物大分子药物研究两个方面的内容。周德敏首先指出，由RNA病毒引起的包括艾滋病、丙型肝炎、（禽）流感和SARS等传染性疾病严重危害着人类的健康，其主要原因是病毒基因复制的高突变率，使得目前以抑制病毒复制过程为主的抗病毒药物较快失去活性，也很难产生有效的疫苗。因此，新的抗病毒药物在作用机制上亟待突破，其中围绕病毒复制的上下游过程——病毒进入细胞和新生病毒从感染细胞中释放有可能构成抗病毒药物研发的新契机。因此包括抗体在内的蛋白质药物是国际上发展最快、利润最高、竞争最激烈的研发领域，从2011年开始，市场上销售最大的前10个药物中的7个(包括前3个)为蛋白质药物。

　　接着，他指出几乎所有蛋白质药物都存在某些共性的重大缺陷，如在体内易被蛋白酶降解致半衰期过短、分子量大免疫源性强、不能定点修饰等这些瓶颈困扰着蛋白质药物的整体发展。他就以上两个方面汇报了他在药物创新方面长期的积累和心得体会，指出生物大分子定点化学修饰为生物药孵化提供了重要武器。

　　之后，同学们就化学生物学与传统药物化学之间的关系，传统中药学该如何进入国际市场，糖尿病后期患者治疗等问题进行了提问，周德敏都做了详细的回答。

　　值得指出的是，本次讲座不仅吸引了大批同学积极参与，也吸引了来自北京市各个中学的数名年轻教师，为吸引鼓励新一代年轻生力军加入天然药物研究这一行列打下基础。

　　周德敏，长江学者、“973”首席科学家。北京医科大学/日本筑波大学联合培养博士，日本筑波大学任准研究员；美国加州大学伯克利分校和Scripps研究所博士后，2003年5月任美国Immusol生物制药公司RNA干扰课题组、创新药物研究组责任人，回国后任北京大学药学院教授；2009年12月任北京大学药学院副院长；2010年1月起聘为国家重大研究计划（“973”计划）“基于基因密码子扩展的蛋白质标记新方法”的首席科学家。2012年起任天然药物及仿生药物国家重点实验室系主任。