院况简介
1949年,伴随着新中国的诞生,中国科学院成立。
作为国家在科学技术方面的最高学术机构和全国自然科学与高新技术的综合研究与发展中心,建院以来,中国科学院时刻牢记使命,与科学共进,与祖国同行,以国家富强、人民幸福为己任,人才辈出,硕果累累,为我国科技进步、经济社会发展和国家安全做出了不可替代的重要贡献。 更多简介 +
院领导集体
创新单元
科技奖励
科技期刊
工作动态/ 更多
中国科学院学部
中国科学院院部
语音播报
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室研究员李昌志、中科院院士张涛团队发展出一步法将木质素中含量最丰富的β-O-4结构片段选择性胺化解聚生成苄胺的新策略,并打通了从真实木质素原料到苄胺的制备路线。
木质素是植物类生物质的主要成分,由苯丙单元通过C-O或C-C键连接构成,是自然界中最丰富的可再生芳香类化合物资源之一。开发出简单高效转化策略制备芳香胺类化合物,对拓展木质素应用领域和生物质高值转化具有重要意义。
该团队前期发展了系列催化解聚策略,实现木质素定向转化为酚类、芳烃、芳香酮、环烷烃类等产物(ACS Energy Lett.、Chem. Sci.、ACS Catal.、Chem. Sci.、Energy Environ. Sci.)。由于多数木质素胺化反应受限于解聚单体的转化,因此对于木质素中含量最多的β-O-4片段,需要两步反应才能实现其胺化解聚,且需要消耗外加的氧化剂和还原剂,反应的整体效率和原子经济性较低。
本工作中的一步法解聚策略以具有一定碱性的有机胺为氮源,在Pd/C催化剂的作用下,使β-O-4结构片段连续发生多步串联反应生成苄胺,收率最高达98%。科研团队进一步以木质素为原料制备苄胺化合物:首先利用前期发展的铑基催化剂解聚木质素获得含羰基芳香族生物油(ACS Catal.),再利用Pd/C催化木质素油胺化反应获得四种苄胺化合物,从而提供了从真实木质素转化为苄胺的新路线,整个过程无须外加氢源。该策略具有普适性,多种有机胺均可用于该高效反应,其中仲胺既是氮源也是还原剂,避免了胺化解聚反应对外加氧化剂和还原剂的依赖。未来,研究团队将进一步优化木质素原料一步转化效率。
相关研究成果以Sustainable Production of Benzylamines from Lignin为题,发表在《德国应用化学》上。研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中科院战略性先导科技专项(B类)“能源化学转化的本质与调控”、英国皇家化学学会国际合作项目等的资助。
扫一扫在手机打开当前页
© 1996 - 中国科学院 版权所有 京ICP备05002857号-1 京公网安备110402500047号 网站标识码bm48000002
地址:北京市西城区三里河路52号 邮编:100864
电话: 86 10 68597114(总机) 86 10 68597289(总值班室)
编辑部邮箱:casweb@cashq.ac.cn
© 1996 - 中国科学院 版权所有 京ICP备05002857号-1 京公网安备110402500047号 网站标识码bm48000002
地址:北京市西城区三里河路52号 邮编:100864
电话: 86 10 68597114(总机) 86 10 68597289(总值班室)
编辑部邮箱:casweb@cashq.ac.cn
© 1996 - 中国科学院 版权所有
京ICP备05002857号-1
京公网安备110402500047号
网站标识码bm48000002
地址:北京市西城区三里河路52号 邮编:100864
电话:86 10 68597114(总机)
86 10 68597289(总值班室)
编辑部邮箱:casweb@cashq.ac.cn