水滑石（Hydrotalcite）是一类阴离子型层状矿物。它具有类水镁石的八面体结构层，层内因不等价类质同象置换（例如：Al3+→Mg2+）而产生的正电荷，被层间的阴离子（最常见为CO32-）所平衡（图1）。因此，它也被视作具有二维结构的碳酸盐矿物。在地表碳循环过程中，水滑石能够快速从大气或介质中捕获CO2，并且在适宜的温压条件下快速释放。因而有观点认为，水滑石的这种独特的现象有可能打破“矿物参与的碳循环是个缓慢过程”的传统认识，引起广泛关注。尽管，水滑石可以在多种地质环境中形成（例如，玄武岩风化过程、盐卤湖泊蒸发结晶、碱性土壤中沉淀作用），但全球仅存在极少处可供开采的水滑石矿。那么在地质演化过程的某些阶段，地表是否存在大量的水滑石矿物、它与黏土矿物之间存在着怎样的平衡关系、其矿床稀缺的原因等问题是长久以来困惑矿物学家的未解之谜。
　　中国科学院广州地球化学研究所副研究员陶奇、研究员何宏平及其合作者基于前期研究认为，水滑石和皂石均可在中性至碱性条件形成，且都可以形成于玄武质母岩的风化过程，它们很可能在结晶过程中存在竞争或相互转化关系。据此，研究选择混合金属氧化物（MMO）作为起始物，考察其在碱性水热条件下的转化过程。基于对产物的XRD、27Al和29Si NMR、TEM等多种谱学和微束微区测试和分析，揭示了该转化过程矿物结晶顺序、及其相互转化的影响因素和规律，提出了氧化物经由水滑石相向皂石转变的“部分溶解 - 结晶”转化机制。
　　X射线衍射（XRD）结果显示，在Si-O阴离子共存的碱性条件下，金属氧化物首先快速水合，形成水滑石矿物相（图2）。随后，水滑石逐渐减少，并逐渐被蒙皂石矿物取代。产物经乙二醇饱和，(001)晶面的d值由1.286 nm增至1.663 nm；同时，其(060)晶面的d值为0.154 nm，证实最终产物为具有三八面体的皂石矿物。
　　 固体核磁光谱（27Al、29Si NMR）揭示，皂石产物结晶度随着反应时间延长不断增加，在15天后达到最高（图2、3）；反应体系中Mg2+与Al3+含量对产物生长速率和物相纯度起到重要的影响和制约作用。皂石晶体生长速率随起始物中Mg/Al含量比增大而减缓；当Mg2+、Al3+过量时，将生成水镁石和钠霞石等杂相；硅阴离子（SiO32-）浓度对产物物相和转化反应进程起到最直接的限制作用。当SiO32-浓度<水滑石阴离子交换容量（1AEC）时，其主要发生插层反应，进入水滑石层间（图2、3）；当其浓度≥1AEC时，则主要发生缩合反应，转化为皂石的四面体片。
　　透射电子显微镜（TEM）照片显示，反应由氧化物颗粒边缘向内部深入（图4），历经“水合 - 部分溶解 - 结晶”转化过程（图5）。氧化物首先水合形成CO32-插层水滑石；随之，部分Al3+由固相溶出并进入Si-O聚阴离子四面体位。由此产生的额外负电荷，加速了其与水滑石层间的缩合，最终形成TOT结构的皂石；同时，产物表面电荷反转为负电性，CO32-脱离固相。
　　水滑石极易在碱性环境形成，但它将与共存的硅阴离子进一步反应，转化为皂石，历经“部分溶解 - 结晶”转化路径。该发现从矿物学角度为水滑石矿床稀缺提供了一种合理的解释。
　　转化过程中，金属离子浓度与迁移特征对矿物转化的限制机制、类质同象置换规律等可为类似矿物稳定性研究、土壤金属可利用性评价等提供理论依据。
　　CO2起到不可或缺的媒质作用：它为水滑石的形成提供了CO32-，最后又因固体表面电荷反转而脱逸。该过程可能为地表碳循环研究提供新思路。
　　研究得到国家自然科学基金重点项目（41530313）、国家自然科学基金面上项目（41772039、41372048）、中科院前沿科学重点研究项目（QYZDJSSW-DQC023）和“广东特支计划”科技创新青年拔尖人才项目（2015TQ01Z797）等资助。相关成果发表在American Mineralogist 和Applied Clay Science上。
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　　图1 水滑石和皂石的层状结构示意图
　　图2 XRD图揭示了随反应时间的延长，产物物相由水滑石逐渐向皂石转变的过程
　　 
　　图3 27Al、29Si NMR光谱揭示了硅阴离子浓度对产物中离子占位、结晶过程中离子迁移等微结构特征、以及产物物相纯度和结晶度等矿物学特征的影响。
　　 
　　图4 TEM照片显示反应由边缘开始逐渐向内深入。P1-P3分别对应水滑石、水滑石-皂石混合相和皂石。
　　图5 氧化物在碱性水热条件下的转化机制示意图。