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“小柯”秀

2021-04-08 中国科学报
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  《自然》

  研究揭示智人创新行为起源

  澳大利亚格里菲斯大学Jayne Wilkinsn团队取得最新进展。他们揭示了105000年前湿润的卡拉哈里沙漠中智人创新行为。相关论文近日发表于《自然》。

  他们表明,人类早期创新与大约200000年前内陆非洲南部沿海地区的人类创新同时存在。研究人员专门收集了卡拉哈里盆地南部分层岩棚沉积物的开挖过程中的非功利性物品(方解石晶体)和鸵鸟蛋壳,然后通过光学激发发光来确定其日期,距今大约105ka。残存的石灰岩沉积物的铀—期表明零星的时期存在大量新鲜的流动水。这些事件中最古老的事件可追溯到距今110至100ka,与考古遗址同等。他们的结果表明,非洲南部内陆人类之间的行为创新并不落后于沿海地区的人,并且这些创新可能是在潮湿的热带稀树草原环境中发展的。因此,将行为创新的出现与人类对沿海资源的开发联系起来的模型可能需要修改。

  相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s41586-021-03419-0

  《自然—神经科学》

  需谨慎使用基因疗法治疗SMA

  美国哥伦比亚大学Livio Pellizzoni团队在研究中取得进展。他们通过腺相关病毒9型血清(AAV9)介导生存运动神经元(SMN)在感觉运动回路中的长期过表达,以此导致毒性功能获得。该研究成果近日发表于《自然—神经科学》。

  他们显示小鼠模型中长期AAV9介导的SMN过表达诱导了与本体感受性突触和神经退行相关的剂量依赖性、迟发性运动功能障碍。从机制上讲,运动神经元细胞质中过表达的SMN聚集会隔离小核核糖核蛋白的成分,导致剪接失调和广泛的转录组异常,并带有神经炎症和先天免疫反应的显著特征。因此,长期的SMN过表达会干扰RNA调节,并通过毒性功能获得机制触发SMA(脊髓性肌萎缩症)类致病事件。

  这些意料之外的、SMN依赖性和神经元特异性的负债在使用AAV9-SMN治疗SMA个体的长期安全性以及通过基因疗法控制蛋白表达的风险方面需要谨慎。

  相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s41593-021-00827-3

打印 责任编辑:阎芳

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