3月26日，世界顶级医学杂志《柳叶刀》全文发表我国埃博拉疫苗Ⅰ期临床试验研究成果。该疫苗Ⅰ期临床试验由江苏省疾控中心朱凤才领衔的专家团队主持，在泰州中国医药城完成了120名志愿者临床试验。江苏省疾控中心专家表示，Ⅰ期临床试验研究结果表明，该疫苗安全性好，提前2周接种可实现预期免疫效果。

　　据悉，我国埃博拉疫苗由军事医学科学院生物工程研究所研发，是继美国、加拿大之后世界上第四个进入临床试验的埃博拉疫苗。2014年底至今年年初，在泰州中国医药城完成了120名志愿者的随机双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验，结果表明该疫苗安全性好。

　　江苏省疾控中心疫苗临床评价所副所长孟繁岳表示，Ⅰ期试验从2014年底一直持续到现在。目前，江苏省疾控中心还回访调查了120名志愿者。“Ⅰ期临床试验安全性观察主要包括三个方面：一是志愿者注射疫苗部位有没有红肿结节等症状，二是观察其全身反应，比如有没有过敏、发热等症状，三是通过临床检验观察疫苗是否影响肝肾功能。”

　　一般来说，接种后7天是安全性最为关键的观察期。目前观察结果表明，该埃博拉疫苗主要不良反应为注射部位轻度疼痛，没有发生严重不良反应。接种后14天达到预期免疫效果，28天抗体水平达到峰值，这一结果表明，提前2周接种可以实现较好的免疫应答。目前埃博拉疫苗的接种是“打一针”，但究竟打一针，能管多长时间，还需研究人员们的继续探索。